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lunes, 27 de febrero de 2017

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

vías  de administración 



Administración parenteral: 
Las principales vías de administración parenteral son: intravenosa (IV), intramuscular (IM), y la subcutánea (SC).

- Administración intravenosa: 
La inyección de una solución de un fármaco directamente en la circulación sanguínea produce una concentración predecible del fármaco en el plasma y, en la mayoría de los casos, produce una respuesta farmacológica inmediata.


-Administración intramuscular y subcutánea:
La absorción de la mayoría de los fármacos administrados por inyección IM y SC es rápida cuando se administra en soluciones acuosas; el pico de la concentración en el plasma se obtiene, generalmente a los 30 minutos.









Via Intravenosa
(IV) (parenteral)
Intravenosa IV o Endovenosa EV -Es la que proporciona 
la mayor rápidez terapéutica (Urgencias) -Mantener medidas
de higiene y esterilidad -Correcta técnica
 de punción -Tiempo de absorción 
inmediato -Gran volumen 











DISTRIBUCIÓN DEL FÁRMACO

-La distribución del fármaco dentro del cuerpo puede variar de acuerdo con el flujo sanguíneo o  vascularización regional de cada tejido u organo.   (rápido: corazón, higado y riñon)   (lento: músculos, tejido adiposo) -La cantidad de fármaco que cada tejido reciba depende de la concentración del fármaco en sangre. -La magnitiud del efecto varía por la velocidad con la que el fármaco penetra al tejido hasta alcanzar niveles suficientes. 




miércoles, 22 de febrero de 2017

ANALGÉSICO Y ANESTESIA

FÁRMACOS ANALGÉSICOS  




ANALGESICO:
Fármaco que disminuye o suprime el dolor sin causar perdida de consciencia. El dolor es signo clinico muy importante, ya que supone la expresión de una alteración orgánica. La valoración clínica del dolor se basa en los cambios de comportamiento y el examen físico. (No suprimir un dolor si no sabemos de donde viene, pq si no no sabremos que patología hay)
 -DOLOR:
 Sensación desagradable causado por un aestimulación de caracter nocivo de las terminaciones nerviosas sensitivas que comunican dicha sensación a la médula espinal y de ahí es transmitida al tálamo, hipotálamo y al cortex cerebral.(el cortex hace que el individuo tome consciencia del dolor) Es una percepción subjetiva, que involucra mecanismos psicológicos complejos y su intensidad es difícil de valorar de forma precisa y objetiva. La reacción inmediata al dolor se transmite mediante un reflejo (que transmite la medula) en el que individuo se aleja y/o agrede a la fuente de dolor. Las experiencias pasadas agravan aún mas la sensación de dolor, que puede ser : -Leve o grave -Crónico o agudo -Localizado o difuso -Sómatico (musculo-esqueletico) o Visceral


ANALGESICOS MAYORES  

OPIOIDES -BUTORFANOL ( Torbugesic ® )
 -BUPRENORFINA (Buprex ®)
 -FENTANILO  (Fentanest ®)
 -MEPERIDINA (Petidina ®)

VENTAJAS 
-Muy usado en críticos 
-Depresión del SNC disminuida 
-Buena recuperación 
-Antitusigenos(buena entubacion) 
-Existen antagonico

.INCONVENIENTES 
-Depresión respiratoria 
-No hay linea veterinaria 
-Sustancias controladas
 -Provocan dependencia (uso cont 2-3 sem)
 -Diareas, defecaciones, vomitos 

-Actuan sobre los receptores opioides que estan en las neuranos distribuidas por todo el organismo. (bloquea los receptores del dolor, y así “ocupa” el receptor para no sentir el dolor) 
-Los neurotransmisores que interaccionan con esos receptores con sustancías químicas producidas por el organismo, como las endorfinas y las encefalinas.
 -Los efectos de los opioides se deben a su acción sobre los receptores localizados en el cerebro. -Los opioides estan considerados los analgesicos mas potentes. 
-Dependiendo del fármaco, de su dosis y de la especia , un opioide puede provocar depresión o excitación del SNC 
-En el perro predominan los efectos de sedación. Alguno gatos pueden reaccionar si se administra de manera IV y a altas dosis: ansiedad, convulsiones, hiperexcitacion... 
-Los anestesicos generales proporcionan limitada analgesia, de ahí la importancia del empleo de narcoticos/analgésicos en la cirugia 
-Los opioides son analgesicos de corta duración en periodos anestésicos (premedicación) y en el postoperatorio inmediato 
-Se usan junto BENZODIACEPINAS como premedicación para inducción de anestesia -Coadyundantes en el mantenimiento de anestesia general y regional


FÁRMACOS ANALGÉSICOS

  concepto de ANESTESIA   

Estado de incosciencia producido por una intoxicación reversible y controlada del SNC en la que se bloquean : 

-Las sensaciones 
-la respuesta motora Voluntaria y la refleja 
-Bloqueo de actividad mental 

En este Bloqueo de la actividad mental, encontramos 4 niveles :


-NIVEL 1: TRANQUILIZACIÓN
 -NIVEL 2: SEDACIÓN -NIVEL 
3: NARCOSIS / HIPNOSIS -NIVEL 
4: DEPRESIÓN COMPLETA O PROFUNDA  (no queremos llegar aqui)

viernes, 17 de febrero de 2017

MEDICAMENTOS

medicamentos 




apoquel 
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA PARA PERROS



• Apoquel 3,6 mg Comprimidos recubiertos con película para perros.
• Apoquel 5,4 mg Comprimidos recubiertos con película para perros.
 • Apoquel 16 mg Comprimidos recubiertos con película para perros. COMPOSICIÓN Cada comprimido contiene:
 • Apoquel 3,6 mg 3,6 mg oclacitinib/comprimido.
• Apoquel 5,4 mg 5,4 mg oclacitinib/comprimido.
 • Apoquel 16 mg 16 mg oclacitinib/comprimido.

INDICACIONES 
Tratamiento del prurito relacionado con dermatitis alérgica en perros. Tratamiento de las manifestaciones clínicas de la dermatitis atópica en perros.
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente. No usar en perros de menos de 12 meses de edad o de menos de 3 kg de peso. No usar en perros con evidencia de inmunosupresión, como hiperadrenocorticismo, o con evidente neoplasia maligna progresiva ya que la sustancia activa no ha sido evaluada en estos casos.


CERENIA 10 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS 

COMPOSICIÓN 10 mg de maropitant por ml como citrato
de maropitant monohidrato.

 PROPIEDADES Antiemético antagonista potente y selectivo
Resultado de imagen para cerenia del receptor de neuroquinina (NK-1), actuando en el
centro emético, controlando por tanto los
 vómitos de origen central y periférico.


INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
Cerenia no debe usarse concomitantemente con antagonistas de los canales de calcio, ya que maropitant tiene afinidad por los canales de calcio. Maropitant se une fácilmente a las proteínas plasmáticas y puede competir con otros fármacos que también tienen alta afinidad. En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios en la misma jeringa.

indicaciones  

Perros: 

• Para el tratamiento y la prevención de las náuseas inducidas por quimioterapia.
 • Para la prevención del vómito, excepto los inducidos por mareo en el viaje.
• Para el tratamiento y la prevención del vómito, en combinación con
 otras medidas complementarias.
• Para la prevención de náuseas y vómitos perioperatorios y la mejora
 en la recuperación de la anestesia generaldespués del uso de morfina agonista de receptores opiáceos.

Gatos:
 • Para la prevención del vómito y la reducción de las náuseas, excepto
 el inducido por mareo en el viaje.
 • Para el tratamiento del vómito, en combinación con
otras medidas complementarias.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea.

CONVENIA 80 MG/ML 
Resultado de imagen para conveníaINYECTABLE PARA PERROS Y GATOS

COMPOSICIÓN 
Cada vial de 5 ml de polvo liofilizado contiene
340 mg de cefovecina (sal sódica) y cada vial de 20 ml
de polvo liofilizado contiene 852 mg de cefovecina (sal sódica).

PROPIEDADES La cefovecina es una cefalosporina
de tercera generación con un amplio espectro de actividad
 contra bacterias Gram-positivas y Gram-negativas.
 Difiere de otras cefalosporinas en que presenta una
alta unión a proteínas y tiene una larga duración de
 la actividad. Como ocurre con todas las cefalosporinas,
la acción de la cefovecina se debe a la inhibición de la
síntesis de la pared de la célula bacteriana; la cefovecina
tiene actividad bactericida.
Resultado de imagen para convenía
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES

El uso conjunto con otras sustancias
 que tienen un alto
grado de unión a proteínas (por ejemplo,
furosemida, ketoconazol o antinflamatorios no
 esteroideos (AINEs)) puede
competir con la unión de la cefovecina y
 por lo tanto, puede producir efectos adversos










DERMAFLON 
CREMA CICATRIZANTE QUERATOLÍTICO EN POMADA TÓPICA


COMPOSICIÓN POR 100 GRAMOS Málico
 ácido 0,375 g; Benzóico ácido 0,025 g; Salicílico
 ácido 0,006 g; Propilenglicol 1,750 ml.



PROPIEDADES

Favorece la cicatrización al eliminar los tejidos necrosados de las zonas afectadas. La distinta imbibición del tejido sano y del tejido desvitalizado, permite la separación de los restos necróticos. Posee también acción bactericida, debido a su bajo pH y a la presencia de propilenglicol.


INDICACIONES
 Perros, Gatos y Equinos:
 Favorece la cicatrización de las heridas, en particular cuando este proceso se encuentra dificultado por la presencia de coágulos, tejidos o restos necróticos. Especialmente indicado en heridas infectadas, dermatitis pustulosa, lesiones de pezón y después de intervenciones crioquirúrgicas.

POSOLOGÍA Perros, Gatos y Equinos: 
Se aplicará dos veces al día, aunque en casos necesarios, las aplicaciones pueden ser más frecuentes. La crema se extenderá abundantemente sobre la herida y antes de cada nueva aplicación, es aconsejable limpiar la zona con Dermaflon Solución, a fin de eliminar restos necróticos y crema anterior.

miércoles, 15 de febrero de 2017

TABLA COMPARATIVA

VIRBACPRECIOZOETILPRECIOS
RILEXINE 300 Mg 14 COMPRIMIDOS $ 62.250 APOQUEL 16 Mg 20 COMPRIMIDOS $ 143.250
00CERENIA 20 ML INYECTABLE $ 292.200
DOMOSYN GEL ANTIINFLAMATORIO 60 GR $ 24.791 DERMAFLON CREMA 30 G $ 51.150